懷念喬秀夫老師在電腦前工作了一天，晚上出去散步，邊走邊拿出手機翻看信息，在一個工作群裡突然看到有人發“喬老師千古！一路走好！”等文字，我吃了一驚！心想“可千萬別是中國地質科學院地質所的喬秀夫老師啊！”我趕緊仔細查看，結果看到了喬秀夫老師的女兒用喬老師的微信發的消息，告知大家喬秀夫老師于2021年3月1日下午16點因重症肺炎醫治無效與世長辭！得知喬老師去世的消息，不禁陷入悲痛和深深地懷念之中。 其實我與喬老師初次認識是在2012年10月在青島石油大學召開岩相古地理會議期間。在這之前，因在野外看到一些特殊的地質現象苦于找不到答案，便到處查閱資料，後來在孔夫子舊書網上買到一本喬老師的簽贈本《地層中地震記錄（古地震）》。通過學習，才知道我們野外看到的很多特殊現象可能是古地震形成的。2012年10月在黃島參加第十三屆全國古地理學及沉積學學術會議期間，初次見到喬老師，並在會後靈山島野外考察時又和喬老師同行，親自聽喬老師在野外講解靈山島的軟沉積物變形現象的成因。 2012年11月底，第一次收到喬老師給我的來信，信中喬老師提到在青島相識非常愉快，並對我博客（地質靜）中敘述的一些軟沉積物變形及鏡下微觀變形現象給予鼓勵。喬老師在信中寫到：“地質學是一些對這個學科有興趣的人方能投入，看到你對地質科學的激情真使人感動。”他說我介紹的一些軟沉積物變形很有意思，建議我們將野外現象與薄片研究（主要是粒度和微觀變形），並對我們的工作及正在編輯的地質剖面圖集提出了非常好的建議的希望。在信中喬老師寫到：“我已年老，心有餘力不足，希望有更多的同志從事軟沉積物變形研究，這是地學前緣，但國內似乎不太重視。科學事業與退休與否關系不大，賀靜同志起碼能再研究20年。”信中還有一句話，看後令人心酸“我現在給青年同志打工，研究所行政命令80歲以上人不得再研究了，我是厚著臉皮做自己想做的事。”當時喬秀夫老師已經82歲高齡，從這句話中可以感受到他對地質工作的無限熱愛。 青島會議之後，我們給喬老師寄了一套鄂爾多斯盆地地質剖面圖集，喬老師在回信中說“你們的圖集給我一個啟發，也想為野外地質學家編一個小本本（可以放在地質背包中），軟沉積變形圖冊（古地震圖冊），野外可以對照、對比（類似標準化石手冊），因為我發現許多野外變形記錄在地質調查時均忽略了（不認識）。” 在喬老師、李海濱、蘇德辰等主編的《軟沉積物變形構造──地震與古地震記錄》編寫說明中看到，喬老師于2013年8月開始動筆，至2014年8月便完成了初稿。在研究編寫的過程中曾多次專門針對軟沉積物變形進行了野外現場考察與討論，于2015年8月重新改寫，于2017年9月由地質出版社正式出版。 2013年9月上旬，我們在《鄂爾多斯盆地南緣地質剖面圖集》編輯工作中，遇到一些野外比較難以解釋的地質現象，經單位領導同意，我們有幸邀請到了喬秀夫、李海兵、魏椴□退盞魯4位老師來到西安，一起參加鄂爾多斯盆地野外地質考察。在野外工作期間，喬老師和幾位老師嚴謹、認著的工作精神令我們在油田工作的人耳目一新。每到一處，大家先認真觀察，隨後開始在現場討論並爭取達到共識。在每次吃飯前，利用上菜前的短暫時間，讓大家對所看到的地質現象進行討論、總結，為我們《鄂爾多斯盆地南緣地質剖面圖集》的編輯提供了極大地幫助。 盡管與喬老師的結識不到十年時間，與他的接觸機會也非常有限，但喬老師嚴謹認真的工作態度和對地質工作的熱愛令我難忘。2012年我在觀看寧36井延長組鑽井剖面時，曾發現一段非常特殊的岩心。與喬老師相識後，便把岩心照片帶到北京給他看，喬老師非常感興趣，並反復與我們一起探討其成因，為我寫了近10頁的編寫提綱，並手繪了這段特殊成因液化柱的解釋示意圖，鼓勵我一定要將這種非常罕見的地質現象報道出去，喬老師說“這是上帝賜予你的禮物！一定要好好珍惜。”文章初稿出來後，喬老師逐字逐句幫我們修改，提出了很多非常好的修改意見，在喬老師的鼓勵與大力幫助下我們于2017年在《地質學報》進行了報道。記得2013年在參觀完唐王陵礫岩剖面時，喬老師對唐王陵礫岩的成因非常關心，並提出盡管這套礫岩沉積類型有泥石流、碎屑流、冰磧沉積等多種解釋，但據他初步觀察認為肯定有冰磧沉積，可能是晚奧陶世冰期的響應。並將他1996年離休後寫的第一本書《遼東半島南部震旦系-下寒武統成因地層─附大連市金石灘海岸國家級風景區旅遊導遊》的部分內容復印後寄給我，希望我們能夠將唐王陵礫岩剖面中的O3/O2奧陶系風化殼深入研究一下。近幾年因每年有機會去昌平給中國石油大學的學生上課，

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便抽空去看望已經搬到昌平天通苑居住的喬老師。記得第一次去的時候，喬老師正在給一位年輕人指導工作，2019年春季去看望他的時候，他將自己工作中磨制的一些岩石薄片轉贈與我，希望我退休後能堅持學習、工作，將自己所學知識傳授給更多喜歡地質事業的年輕人。2020年春季受疫情影響沒能去昌平，到11月底疫情緩解後我去昌平給學生上課，結束後又去看望了喬老師。看到我們後，

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喬老師非常高興，給我講述他一個月前因服藥失誤差點見不到我們，現在一切都好，就是在家閒著太著急，很想能再為需要的人做點力所能及的工作。離開時，喬老師穿著一件紅色的外套，親自將我們送到樓下。沒想到那次的相見竟成為永別！喬老師雖離我們而去，但他對地質工作的熱愛以及對我們的諄諄教導將銘刻于心。1 部分喬老師寫給我的信件，鼓勵我堅持地質工作2喬老師收到我們寄去的鄂爾多斯盆地地質剖面圖集後受到啟發，想編一本軟沉積變形圖冊3喬老師為我們延長組長8液化柱文章編寫論文提綱4喬老師為我們延長組長8段液化柱文章提出了很多非常寶貴的修改意見52012年10月在靈山島野外考察期間6 2012年在靈山島野外考察期間7 2012年在靈山島野外考察期間，喬老師向大家現場講解8 2012年在靈山島野外考察期間，喬老師向我講解軟沉積物變形現象92013年9月喬老師在富平趙老峪剖面102013年9月在富平老虎溝剖面與幾位老師在野外討論11 2013年9月喬老師在銅川剖面現場講解長8砂岩中的滑動與液化底劈現象12 2013年9月喬老師在旬邑三水河剖面觀察延長組長7砂質碎屑流沉積13喬老師和幾位老師在瑤曲鎮剖面觀察延長組長7露頭，看過這裡的砂質碎屑流沉積之後，

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喬老師風趣地說“我現在知道鄂爾多斯盆地為啥是滿盆砂了，這裡的砂都是外來砂，鄂爾多斯盆地真是塊福地啊！”14 在野外，喬老師與李海兵老師探討銅川剖面延長組軟沉積物變形構造成因15在岐山薊縣系剖面講解軟沉積物變形現象16 在岐山薊縣系剖面給大家講解微型疊層石的形成過程17 2013年9月野外考察返回西安後，不辭辛苦，第二天又與長慶油田研究院給科研工作者進行學術交流182020年11月底離開昌平前去天通苑喬老師家裡看望喬老師時，向他介紹《中國沉積學》準備再版，已經90歲高齡的他非常關心沉積學研究動態19 離開時喬老師穿了件紅色的外套，親自將我們送到樓下，揮手道別，沒想到這次的再見竟然成為永別提高下一代太陽能電池材料效率的新方法諸平This image shows perovskite photovoltaics in the background with individual perovskite crystals shown as the colorful units. Credits: Image: CUBE3D Graphic據美國麻省理工學院新聞辦公室戴維·錢德勒（David L. Chandler錛 MIT News Office）2021年2月24日提供的消息，該校研究人員提高了下一代太陽能電池材料的效率，減少內部損耗，可以為與硅電池輸出匹配的低成本鈣鈦礦型光伏產品鋪平道路。上圖顯示了背景中的鈣鈦礦光伏電池，其中單個鈣鈦礦晶體以彩色單位顯示。 鈣鈦礦是最終替代硅作為太陽能電池板首選材料的領先候選者。它們為低成本、低溫制造超薄、輕巧的柔性電池提供了潛力，但到目前為止，它們在將太陽光轉化為電能方面的效率已經落後于硅和其他一些替代品。現在，一種新的鈣鈦礦電池設計方法已經推動該材料達到或超過當今典型硅電池的效率，後者通常在20％~22％的範圍內，為進一步改進奠定了基礎。通過在鈣鈦礦材料上添加經過特殊處理的二氧化錫導電層，為電池中的載流子提供了一條改善的途徑，並且通過修改鈣鈦礦的配方，研究人員將其作為太陽能電池的整體效率提高到25.2％，此類材料的近紀錄，使許多現有太陽能電池板的效率黯然失色。不過與硅相比，鈣鈦礦的壽命仍顯著落後，但是，

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世界各地的團隊都在努力應對這一挑戰。最近MIT的2020屆博士生Jason Yoo（現在韓國化學技術研究所，Korea Research Institute of Chemical Technology）、化學教授和萊斯特·沃爾夫（Lester Wolfe）教授與芒吉·巴文迪（Moungi Bawendi），還有來自MIT電氣工程和計算機科學系、化學系的研究人員以及美國喬治亞理工學院（Georgia Institute of Technology）、韓國高等科學技術學院（Korea Advanced Institute of Science and Technology）、韓國蔚山國立科學技術研究所（Ulsan National Institute of Science and Technology錛 UNIST）、韓國成均館大學（Sungkyunkwan University）的研究人員合作完成的新研究成果，于2021年2月24日已經在《自然》（Nature）雜志網站發表──Jason J. Yoo錛 Gabkyung Seo錛 Matthew R. Chua錛 Tae Gwan Park錛 Yongli Lu錛 Fabian Rotermund錛 Young-Ki Kim錛 Chan Su Moon錛 Nam Joong Jeon錛 Juan-Pablo Correa-Baena錛 Vladimir Bulović錛 Seong Sik Shin錛 Moungi G. Bawendi錛 Jangwon Seo. Efficient perovskite solar cells via improved carrier management. Nature錛 2021錛 volume 590錛 pages587C593. DOI: 10.1038/s41586-021-03285-w. Published: 24 February 2021鈣鈦礦是一類廣泛的材料，因為它們具有與天然礦物鈣鈦礦類似的特定種類的分子排列或晶格這一事實而得名。可以產生鈣鈦礦的化學組合物種類繁多，Jason J. Yoo解釋說，這些材料引起了全世界的關注，因為“至少在理論上，它們的制造價格可能比硅或砷化鎵便宜得多”，使其成為其它主要競爭者之一。部分原因是因為加工和制造過程更加簡單，

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對于硅或砷化鎵，需要持續超過1000 ℃的熱量。相反，鈣鈦礦可以在低于200 ℃的溫度下以溶液或氣相沉積的方式進行處理。鈣鈦礦相對于硅或許多其他候選替代品的另一個主要優點是，它可以形成非常薄的層，同時仍然有效地捕獲了太陽能。Moungi G. Bawendi說：“與硅相比，鈣鈦礦電池具有重量輕的潛力。”鈣鈦礦的帶隙比硅高，這意味著它們吸收光譜的不同部分，因此可以補充硅電池，從而提供更高的綜合效率。但是，即使僅使用鈣鈦礦，Jason J. Yoo表示：“我們要證明的是，即使只有一個活性層，我們也可以使效率威脅到硅電池，並且有望達到砷化鎵的轉化效率，而且這兩種技術的存在時間都比鈣鈦礦長得多。”Moungi G. Bawendi解釋說，我們團隊提高材料效率的關鍵之一，是對構成鈣鈦礦型太陽能電池的三明治結構的一層-電子傳輸層-進行精確的工程設計。鈣鈦礦本身上鋪有一層透明導電層，該透明​​導電層用于將電流從電池傳輸到可以使用的位置。但是，如果導電層直接附著在鈣鈦礦本身上，則電子及其對應物（稱為空穴）會在某處簡單地復合，並且沒有電流流動。在研究人員的設計中，鈣鈦礦和導電層被一種改進類型的中間層隔開，該中間層可以使電子通過，同時防止復合。中間電子傳輸層，

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尤其是與它每一側的層連接的界面，往往是效率低下的地方。通過研究這些機理並設計出一層由氧化錫組成的層，使其與相鄰層更加完美地貼合，研究人員能夠大大降低損耗。他們使用的方法稱為化學浴沉積（chemical bath deposition）。“這就像在慢燉鍋(Crock-Pot)中慢煮一樣，”Moungi G. Bawendi說。在90 ℃的水浴中，前體化學物質會緩慢分解，形成適當的二氧化錫層。“研究小組意識到，如果我們了解了這些前體的分解機理，那麼我們將對這些膜的形成有更好的了解。我們就能夠找到合適的窗口，在其中可以合成具有理想性能的電子傳輸層。”經過一系列受控實驗後，他們發現根據前體溶液的酸度，會形成不同的中間體化合物混合物。他們還確定了前體組合物的最佳位置，該組合物可以使反應產生更有效的膜。研究人員將這些步驟與鈣鈦礦層本身的優化相結合。他們在鈣鈦礦配方中使用了一組添加劑來改善其穩定性，該穩定性已在之前進行過嘗試，但對材料的帶隙影響不佳，從而使其吸收劑的效率降低。研究小組發現，通過添加較少量的這些添加劑（1％），它們仍然可以在不改變帶隙的情況下獲得有益的效果。Jason J. Yoo說，由此帶來的效率提高已經使這種材料的理論效率達到了該材料所能達到的理論最大效率的80％以上。盡管這些高效率在小型實驗室規模的設備中得到了證明，但Moungi G. Bawendi說：“我們在論文中提供的這種見解，以及我們提供的一些技巧，有可能應用于人們目前正在開發的大規模、可制造鈣鈦礦電池的方法，從而提高效率。”他說，在進一步開展研究時，有兩個重要途徑：繼續努力提高效率，並專注于提高材料的長期穩定性，與硅電池幾十年來相比，

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目前這種材料的使用壽命為數月。但是，Moungi G. Bawendi指出，出于某些目的，長壽不一定那麼重要。無論如何，許多電子設備，例如手機，無論如何都傾向于在幾年內被更換，因此即使對于壽命相對較短的太陽能電池，也可能會有一些有用的應用。他說：“即使對于這類短期應用，我認為我們還沒有這些電池。” “但是人們之間的距離越來越近，交流越來越便捷，因此將我們在本文中提出的想法與其他人在提高穩定性方面所擁有的想法結合起來，可能會帶來一些真正有趣的事情。”英國倫敦帝國學院（Imperial College London）材料講師羅伯特·霍伊（Robert Hoye），他並非參與此研究，他說：“這是國際團隊的出色工作。” 他補充說：“這可能會帶來更高的可重復性，並在實驗室中實現商業化模塊，從而實現出色的設備效率。就科學的裡程碑而言，它們不僅實現了2020年大部分時間鈣鈦礦太陽能電池的認證記錄，而且還實現了高達輻射極限的97％的開路電壓。對于從溶液中生長的太陽能電池而言，這是一個了不起的成就。”該小組的成員包括韓國化學技術研究院，韓國高級科學技術研究院，蔚山國立科學技術研究院和佐治亞理工學院的研究人員。這項工作得到了麻省理工學院士兵納米技術研究所（MIT’s Institute for Soldier Nanotechnology），美國國家航空航天局（NASA），意大利公司（Eni SpA）通過MIT能源計劃（MIT Energy Initiative）的支持，韓國國家研究基金會和韓國國家科學技術委員會（National Research Council of Science & Technology）的支持下進行的。上述介紹僅供參考，更多信息敬請注意瀏覽原文或者相關報道。AbstractMetal halide perovskite solar cells (PSCs) are an emerging photovoltaic technology with the potential to disrupt the mature silicon solar cell market. Great improvements in device performance over the past few years錛 thanks to the development of fabrication protocols1錛2錛3錛 chemical compositions4錛5 and phase stabilization methods6錛7錛8錛9錛10錛 have made PSCs one of the most efficient and low-cost solution-processable photovoltaic technologies. However錛 the light-harvesting performance of these devices is still limited by excessive charge carrier recombination. Despite much effort錛 the performance of the best-performing PSCs is capped by relatively low fill factors and high open-circuit voltage deficits (the radiative open-circuit voltage limit minus the high open-circuit voltage)11. Improvements in charge carrier management錛 which is closely tied to the fill factor and the open-circuit voltage錛 thus provide a path towards increasing the device performance of PSCs錛 and reaching their theoretical efficiency limit12. Here we report a holistic approach to improving the performance of PSCs through enhanced charge carrier management. First錛 we develop an electron transport layer with an ideal film coverage錛 thickness and composition by tuning the chemical bath deposition of tin dioxide (SnO2). Second錛 we decouple the passivation strategy between the bulk and the interface錛 leading to improved properties錛 while minimizing the bandgap penalty. In forward bias錛 our devices exhibit an electroluminescence external quantum efficiency of up to 17.2 per cent and an electroluminescence energy conversion efficiency of up to 21.6 per cent. As solar cells錛 they achieve a certified power conversion efficiency of 25.2 per cent錛 corresponding to 80.5 per cent of the thermodynamic limit of its bandgap.，